La FPI es una enfermedad rara, progresiva y letal1,2

Se caracteriza por ser una fibrosis pulmonar intersticial irreversible.1,2

A medida que la enfermedad avanza, la arquitectura del pulmón se va distorsionando de manera continuada ya que la fibrosis va reemplazando el tejido sano.3,4

Esta disminución de la función pulmonar tiene efectos perjudiciales en la vida diaria de los pacientes, incluyendo la cantidad de pasos que pueden realizar diariamente y su salud mental.1,5,6

 

 

Reconoce los síntomas y signos de la FPI:

Un diagnóstico precoz es esencial en la FPI.7

Los principales síntomas incluyen:1,2

 

 

CVF: capacidad vital forzada; FPI: fibrosis pulmonar idiopática.

 

REFERENCIAS:

  1. Raghu G, Collard HR, Egan JJ, et al. An official ATS/ERS/JRS/ALAT statement: idiopathic pulmonary fibrosis: evidence-based guidelines for diagnosis and management. Am J Respir Crit Care Med. 2011;183(6):788-824.
  2. National Clinical Guideline C. National Institute for Health and Care Excellence: Clinical Guidelines. Diagnosis and Management of Suspected Idiopathic Pulmonary Fibrosis: Idiopathic Pulmonary Fibrosis. London: Royal College of Physicians (UK) National Clinical Guideline Centre.; 2013.
  3. Selman M, King TE, Pardo A. Idiopathic pulmonary fibrosis: prevailing and evolving hypotheses about its pathogenesis and implications for therapy. Ann Intern Med. 2001;134(2):136-51.
  4. Fernandez IE, Eickelberg O. New cellular and molecular mechanisms of lung injury and fibrosis in idiopathic pulmonary fibrosis. Lancet. 2012;380(9842):680-8.
  5. Bahmer T, Kirsten AM, Waschki B, et al. Clinical Correlates of Reduced Physical Activity in Idiopathic Pulmonary Fibrosis. Respiration. 2016;91(6):497-502.
  6. Swigris JJ, Stewart AL, Gould MK, et al. Patients' perspectives on how idiopathic pulmonary fibrosis affects the quality of their lives. Health Qual Life Outcomes. 2005;3:61.
  7. Molina-Molina M, Aburto M, Acosta O, et al. Importance of early diagnosis and treatment in idiopathic pulmonary fibrosis. Expert Rev Respir Med. 2018: 537-9.

 

OFV.0448.012019